Об этом сообщает издание Science The Wire.
Согласно исследованию в научном издании Lancet, вакцина AstraZeneca эффективнее при больших интервалах между дозами.
Исследовательский анализ показал, что эффективность первой дозы прививки в период с 22 по 90 день составила 76,0%. Для тех, кто получил вторую прививку с более длинным интервалом, эффективность вакцины была выше – 81,3% через ≥ 12 недель.
У пациентов с коротким интервалом (менее 6 недель) – эффективность вакцины составила 55,1%.
Испытание вакцины против COVID-19 прошло с участием 17 178 человек:
- Одинарное слепое испытание фазы 1 и 2 в Великобритании (1090 участников);
- Одинарное слепое испытание фазы 2 и 3 в Великобритании (12390 участников);
- Одинарное слепое испытание фазы 3 в Бразилии (6 753 участника);
- Двойное слепое испытание фазы 1 и 2 в Южной Африке (2130 участников).
Анализ показывает, что увеличение интервала между дозами также увеличивает иммуногенность вакцины.
Индия вводит первую и вторую дозы CoviShield с интервалом 28 дней.
М.К. Сударшан, глава технического консультативного комитета по COVID-19 в штате Карнатака, сказал: “Для такого огромного населения будет сложно вакцинировать людей после трехмесячного (12-недельного) перерыва. Люди могут просто не прийти”.
Гиридхара Бабу, старший эпидемиолог и член экспертного комитета штата Карнатака, сказал: “Учитывая, что Индия приняла доводы Великобритании при одобрении вакцины CoviShield, комитет также должен [пересмотреть] интервал между дозами”.
Все вакцины-кандидаты AstraZeneca, Moderna и Pfizer требуют введения двух доз – первая для индукции иммунного ответа, а вторая для его усиления.
Напомним, что в Украине с началом вакцинации тоже запланировали введение двух доз вакцины CoviShield, которая производится в Индии по лицензии AstraZeneca, с интервалом в 28 дней. Сегодня стало известно, что Министерство здравоохранения Украины решило увеличить интервал с 28 дней до 90 дней.
- Министр здравоохранения Максим Степанов заявил, что вакцина AstraZeneca совершенно не увеличивает риска образования тромбов. Такое заявление он сделал со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным средствам.