Новини
CDC і FDA рекомендували США призупинити використання вакцини Johnson & Johnson
Центри США з контролю і профілактики захворювань (CDC) і Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендують припинити використання в країні вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19.
Вівторок, 13 квітня 2021, 15:15

Про це повідомляє телеканал CNN.

Зазначається, що в Штатах було зареєстровано шість випадків тромбозу, що призводить до затикання судин. Всі випадки сталися серед жінок у віці 18 і 48 років, а симптоми проявилися через 6-13 днів після вакцинації.

“CDC скличе зустріч Консультативного комітету з практики імунізації (ACIP) в середу для подальшого розгляду цих випадків і оцінки їх потенційної значущості”, – йдеться в спільній заяві відомств.

“FDA розгляне цей аналіз, оскільки воно також розслідує ці випадки. Поки цей процес не буде завершений, ми рекомендуємо зробити паузу в використанні цієї вакцини для зайвої обережності. Це важливо, частково, для забезпечення того, щоб медична спільнота була поінформована про можливості цих побічних ефектів і змогла спланувати належне розпізнавання і лікування, необхідне для цього типу тромбів”, – додали в CDC і FDA.

Наразі в США ввели понад 6,8 мільйона доз вакцини Johnson & Johnson.

  • 10 квітня стало відомо, що Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало перевірку вакцини проти коронавірусу від компанії Johnson & Johnson через рідкісні випадки тромбозу у щеплених людей.
  • Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) дозволила використання однодозової вакцини проти коронавірусу Janssen компанії Johnson & Johnson.
Теги: CDC, COVID-19, FDA, Johnson & Johnson, вакцина проти коронавірусу, вакцинація, побічні ефекти вакцин, США

Межа у YouTube

Підписатись