Про це повідомляється в спільній заяві компаній на сайті Pfizer.

Дані подальшого спостереження завершального етапу випробувань за участі 46 307 осіб показали, що вакцина була ефективна на 91,3% в запобіганні симптоматичних випадків — починаючи з одного тижня після другої дози протягом шести місяців. Згідно зі звітом, лише в США рівень ефективності становив 92,6%.

Водночас компанії надали деякі з перших даних про те, як їх вакцина може впоратися з таким, що ухиляється від імунітету варіантом B.1.351, який виник у Південній Африці. Дев’ять з 800 учасників випробувань у цій країні захворіли на коронавірус — зокрема шестеро інфіковані B.1.351. Однак всі вони були в групі плацебо, що дає змогу припустити, що укол зберігає ефективність проти цього варіанта.

Генеральний директор Pfizer Альберт Бурла заявив, що результати створюють можливість для виробників препарату подати заявку на отримання ліцензії на біологічний препарат в Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США.

Вакцина вже отримала дозвіл на екстрене використання від FDA. Це означає, що він діє лише доти, поки екстрена ситуація не закінчиться, і її можна відкликати або змінити в будь-який час. Офіційне схвалення розраховано на тривалий термін.

Компанії заявили, що нових серйозних проблем з безпекою не виявлено.

• Напередодні було опубліковано результати клінічних випробувань вакцини проти COVID-19 від компанії Pfizer/BioNTech, які показали, що її ефективність становить 100% серед підлітків 12-15 років.