Новини
Johnson & Johnson подала заявку на схвалення бустерної вакцинації
Компанія Johnson & Johnson подала заявку до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) у США із проханням схвалити їх вакцину для бустерних щеплень.
Вівторок, 5 жовтня 2021, 20:11

Про це повідомляє американський телеканал CNN.

Тепер має бути прийнято рішення стосовно того, чи може бути використано вакцини J&J для проведення бустерних щеплень, для якої вікової категорії пацієнтів та з якою періодичністю

Очільник відділу глобальних досліджень й розробок J&J Матай Маммен пояснив:

“Ми описали всю інформацію про наші вакцини… Тепер ми відправили запит стосовно конкретного інтервалу для проведення бустерної вакцинації й маємо передати інформацію комітету. Після цього відбудеться засідання, де буде прийнято рішення”.

Наразі ефективність вакцини J&J проти коронавірусу – 94%.

Засідання консультативного комітету FDA стосовно бустерної вакцинації заплановано на 14 – 15 жовтня.

  • 23 вересня у США схвалили третю дозу вакцини Pfizer і BioNTech COVID-19 для людей у віці 65 років і старше, а також для деяких американців з групи високого ризику (медичні працівники, вчителі та персонал денного догляду, працівники продуктових магазинів і ті, хто перебуває в притулках для бездомних або в’язницях).
  • В серпні Всесвітня організація охорони здоров’я закликала країни наразі утриматися від щеплення громадян третьою дозою вакцини проти коронавірусу хоча б до кінця вересня. У Білому домі цей заклик розкритикували.
  • В Ізраїлі третя доза вакцини проти коронавірусу є обов’язковою. Це перша країна, що пішла на такий крок.
Теги: COVID-вакцина, FDA, Johnson & Johnson, бустерна доза, вакцина проти коронавірусу, щеплення

Межа у Telegram

Підписатись