- Раніше американський виробник вакцини від коронавірусу Moderna заявив про 94,5% ефективності на третій стадії випробування.
- Pfizer Inc. і BioNTech SE 9 листопада оголосили, що їхня вакцина-кандидат на основі РНК, BNT162b2, продемонструвала високу ефективність проти COVID-19. #Букви розповідали, що відомо про вакцину.
- Чотири вакцини проти COVID-19 нині проходять масштабні клінічні випробування, але тільки для вакцини Pfizer необхідно підтримувати температуру близько мінус 75 градусів за Цельсієм або мінус 103 градуси за Фаренгейтом.
Про це повідомляє CNN.
Цієї п’ятниці, 20 листопада, компанія-розробник вакцини Pfizer подала заявку в Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США для отримання дозволу на екстрене використання вакцини-кандидата.
Повідомляється, що на 10 грудня заплановано засідання консультативного комітету з вакцин.
Доктор Слауї сказав, що у разі схвалення вакцину можуть розповсюджувати та використовувати вже наступного дня.
“Наш план полягає в тому, щоб мати змогу доставити вакцини до місць імунізації протягом 24 годин з моменту затвердження, тому я очікую, можливо, на другий день після затвердження, 11 або 12 грудня”, — сказав він.
Як зазначає видання, першими вакцини отримають люди з важкими хворобами, літні та медпрацівники.
- Американські компанії Pfizer та BioNTech заявили, що остаточний аналіз фази трьох випробувань вакцини від коронавірусу показує, що вона на 95% ефективна в запобіганні COVID-19 навіть у літніх людей.