Об этом сообщила пресс-служба EMA.
“PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях (образовании тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen”, – говорится в сообщении.
Отмечается, что было зафиксировано 4 случая тромбоза после вакцинации препаратом от Johnson & Johnson. Один произошел в ходе клинического испытания, а три – при использовании вакцины в США. При этом, один из них закончился летально.
В агентстве добавили, что пока неизвестно, влияет вакцина от Johnson & Johnson на случаи образования тромбов. После исследования EMA решит, нужно ли обновлять информацию о побочных эффектах этого препарата.
Вакцина Johnson & Johnson в настоящее время используется только в США, она была одобрена ЕС 11 марта 2021 года. Внедрение вакцины еще не началось ни в одном государстве-члене ЕС, но планируется в ближайшие несколько недель.
- Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разрешила использование однократной вакцины от коронавируса Janssen компании Johnson & Johnson.
