Про це повідомили у першому медичному об’єднанні Львова у Facebook.

“Мешканка Миколаївського району звернулася до наших хірургів кілька місяців тому. Від народження її нігтьові фаланги були округлими та збільшеними, а розвиток сухожиль-розгиначів — порушений. Тому пальці не розгинались, а кисть увесь час була напівзігнута. І хоча в повсякденному житті це жінці не заважало, проте вона відчувала постійний дискомфорт”, — йдеться в повідомленні.

Обстеживши пацієнтку, лікарі дійшли висновку, що у неї – рідкісна генетична патологія, опису якої немає у світових наукових джерелах.

Фото: Перше медичне об’єднання Львова

Після тривалих консультацій завідувач першого хірургічного відділення Гнат Герич спільно з командою усе ж зважилась виконати складну пластично-реконструктивну операцію: “Втручання відбулось у декілька етапів. Спочатку — пластика сухожилкових структур, далі — пластика м’яких та кісткових тканин і нарешті — фіксація кістки у правильному положенні. На все пішло трохи понад три години”, — зазначили лікарі.

Наголошується, що операція пройшла вдало, і вже наступного дня пацієнтка поїхала додому. 

Також, за рекомендацією хірургів, незвичний випадок розглянули їхні колеги – спеціалісти одного з найкращих у світі осередків реконструктивної хірургії – в Оксфордському університеті.

Британські медики відповіли, що це “надзвичайно рідкісне захворювання з низькою інцидентністю”, і аналогічних випадків вони “досі не зустрічали”. Тепер невідому мутацію вивчатимуть науковці не лише в Україні, але й у Великій Британії.