Відповідне рішення ухвалили на засіданні Уряду, інформує Міністерство охорони здоров’я.
Зміни покликані урегулювати реєстрацію вакцин і лікарських засобів, що вносяться до міжнародних та українського протоколу лікування COVID-19 під зобов’язання для екстреного використання.
До переліку препаратів пропонується додати препарати для лікування COVID-19.
У МОЗ наголошують, що отримати таку реєстрацію можна лише у випадку, якщо заявник може довести, що не може надати повні дані про ефективність та безпеку лікарського засобу за нормальних умов застосування з об’єктивних причин, та якщо:
- наявні дані про успішне проведення доклінічних досліджень та окремих фаз клінічних досліджень, які дають змогу вважати, що лікарський засіб може бути ефективним для профілактики, діагностики або лікування серйозних або небезпечних для життя захворювань,
- клінічні дослідження проводилися з дозволу та/або під наглядом відповідних компетентних органів країн;
- відома та потенційна користь лікарського засобу, коли він використовується для діагностики, профілактики або лікування виявлених серйозних або небезпечних для життя захворювань переважає відомі та потенційні ризики;
- не існує адекватної, схваленої та доступної альтернативи лікарському засобу для діагностики, профілактики або лікування захворювання або стану.
Нагадаємо, що раніше Кабінет Міністрів України схвалив проєкт змін до Кримінального кодексу України щодо встановлення відповідальності за підроблення документів щодо проведення профілактичних щеплень (COVID-сертифікатів).
- 1 липня в Україні стартував бета-тест COVID-сертифікатів. У вівторок, 29 червня, розпочалася реєстрація на бета-тестування COVID-сертифікатів. Взяти участь у тестуванні могли українці, що отримали 2 дози щеплення вакциною проти COVID-19 на території України. Це документ, що підтверджуватиме статус про вакцинацію в Україні, на території ЄС та інших країн.
- На початку серпня український сертифікат вакцинації в застосунку “Дія” успішно пройшов технічне оцінювання з боку Європейського союзу.
